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之前的研究表明，聚焦锚定在金属态载体上的磁性单金属原子（表示为M-SACs）为探索催化活性位点的自旋态与OER活性的关系提供了一个理想的模型体系。图4.OER性能测试©AmericanChemicalSociety（a）原始TaS2，丨围剥离的Co1/TaS2-1~Co1/TaS2-4和商业化RuO2的极化曲线对比。
具体来说，绕水吸附在空心位点的单个Co原子（CoHS）具有自旋极化电子态，能够作为OER的活性位点。资源做好章（e）Co1/TaS2样品和Co箔的Cok-edgeEXAFS图谱的傅里叶变换曲线。（d）实验测量的Co1/TaS2-2、黄河Co1/TaS2-3和Co1/TaS2-4SAC样品中单个Co原子的磁矩。
生态（d）剥离的Co1/TaS2纳米片的HRTEM图像。【成果启示】综上所述，保护本文在金属态TaS2单层上建立了一个铁磁Co单原子催化剂模型系统，以此来研究OER的自旋-活性的相关性。
实验和理论结果揭示了与自旋密度相关的OER活性，大文即通过相邻的Co取代Ta的CoTa位点（相互作用可以获得CoHS的最佳自旋密度，大文从而获得优异的OER性能，而CoHS位点使得邻近的CoHS上产生过多的自旋密度，导致了OER性能的降低。
邻近的CoTa将CoHS活性位点的自旋密度控制在一个优化值，两会流域从而得到CoHS和O之间的最佳结合能，降低了决势步(PLS)的自由能改变，最终促进OER活性。蓝色、聚焦橙色、紫色、橄榄色和粉色球体分别代表Pt、Rh、Bi、Sn和Sb原子。
e-i)PtRhBiSnSbHEI纳米板中Pt-5d(e)、丨围Rh-4d(f)、Bi-6p(g)、Sn-5p(h)和Sb-5p(i)的位点的PDOSs分析。g)PtRhBiSnSbHEI纳米板、绕水PtBiSnSb纳米板和Pt/C催化剂的CO-溶出曲线，Ar饱和1.0mKOH扫描速率为50mVs−1。
资源做好章c-f)PtRhBiSnSbHEI纳米板表面的典型像差校正HAADF-STEM图像。三、黄河核心创新点1.利用一锅法合成了具有内在隔离的Pt、Rh、Bi、Sn和Sb原子的六方密堆积（hcp）PtRhBiSnSbHEI纳米板。
